Mezinárodní oddělení

V globální oblasti diagnostiky a léčby rakoviny plic je včasná detekce a přesná léčba plicních uzlíků vždy středem pozornosti lékařů. Plicní uzlíky, které se na zobrazování plic projevují jako fokální husté stíny, jsou rozmanité povahy, od benigního zánětu až po časné ma...Číst dále»

Na cestě k boji proti rakovině lékařská komunita neustále hledá účinnější a bezpečnější metody léčby. Zatímco chirurgie, radioterapie, chemoterapie a bioterapie položily pevný základ pro léčbu rakoviny, hypertermie – moderní technologie odvozená ze starověké moudrosti –...Číst dále»

Pacienti na celém světě, kteří čelí diagnóze rakoviny, sdílejí naději v nalezení nejúčinnější, nejmodernější a minimálně invazivní možnosti léčby. Pokud hledáte nemocnici, která kombinuje špičkové čínské lékařské znalosti, nejmodernější technologie a mezinárodně uznávané služby, pak...Číst dále»

Když vy nebo váš blízký čelíte diagnóze rakoviny a cítíte se omezeni nebo beznadějní při hledání možností léčby v okolí, přemýšlíte někdy: Existují na druhé straně světa pokročilejší, méně invazivní a nadějnější možnosti léčby? S dotazy ohledně nových terapií rakoviny...Číst dále»

Pacient s terminálním karcinomem mozku, u kterého došlo k relapsu po 17 léčbách CAR-T, zaznamenal úplné vymizení nádoru během 4 týdnů od zahájení léčby novou metodou TIL a již více než 20 měsíců zůstává bez nádoru. Dotazy ohledně nových terapií rakoviny a klinických studií: Telefon: 4008803716 | WeChat:...Číst dále»

17. listopadu 2025 společnost Abbisko oznámila na konferenci Společnosti pro onkologii pojivových tkání (CTOS) 2025 posterovou prezentaci dlouhodobé účinnosti, bezpečnosti a výsledků hlášených pacienty z globální studie fáze III MANEUVER s pimicotinibem (ABSK021) u pacientů s tenosynoviálním obrovskobuněčným tumorem (TGCT) ...Číst dále»

Společnost InnoCare Pharma oznámila, že 8. září 2025 schválila singapurský Úřad pro zdravotnické vědy (HSA) přípravek HIBRUKA (orelabrutinib) k léčbě dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním lymfomem marginální zóny (R/R MZL). V současné době stále probíhá mnoho klinických studií nových...Číst dále»

Centrum pro hodnocení léčiv (CDE) Národního úřadu pro léčivé přípravky (NMPA) dne 28. srpna oznámilo, že se navrhuje zařazení injekčního přípravku BL-B01D1 do procesu prioritního přezkoumání. Je určen pro pacienty s rekurentním nebo metastatickým karcinomem nosohltanu, kteří již...Číst dále»

21. srpna získal bispecifický angažér T-buněk, epcoritamab, prioritní schválení Centrem pro hodnocení léčiv (CDE) Národního úřadu pro léčivé přípravky (NMPA). Schválení je zaměřeno na dospělé pacienty s relabujícím nebo refrakterním folikulárním lymfomem (FL), což je podskupina s vysokou potřebou léčby...Číst dále»

29. srpna byl čínským Národním úřadem pro léčivé přípravky (NMPA) schválen přípravek HERNEXEOS® (tablety zongertinibu) společnosti Boehringer Ingelheim jako monoterapie pro léčbu dospělých pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), jejichž nádory...Číst dále»

Dne 22. srpna 2025 byl v Číně schválen datopotamab deruxtekan (Dato-DXd; Datroway) pro léčbu dospělých pacientek s neresekovatelnou nebo metastatickou rakovinou prsu s pozitivním hormonálním receptorem, HER2-negativním (imunohistochemicky [IHC] 0, IHC 1+ nebo IHC 2+/in situ hybridizace [ISH] negativním)...Číst dále»

V srpnu 2025 Centrum pro hodnocení léčiv (CDE) Národního úřadu pro zdravotnické přípravky (NMPA) oficiálně udělilo přípravku Ina-cel označení „Průlomová terapie“, což je nová terapie s využitím CD19-řízených CAR-T buněk, kterou nezávisle vyvinula společnost Juventas, pro léčbu pediatrických pacientů s relapsem...Číst dále»