Pacient s terminálním karcinomem mozku, u kterého došlo k relapsu po 17 léčbách CAR-T, zaznamenal úplné vymizení nádoru během 4 týdnů od zahájení nové terapie TIL a nádor zůstal bez nádoru již více než 20 měsíců.
Dotazy ohledně nových léčebných postupů proti rakovině a klinických studií:
Telefon: 4008803716 | WeChat: 17801183037| Email ：100085_010@163.com
56letému mužskému pacientovi byl diagnostikován glioblastom levého frontálního laloku (IDH divokého typu, WHO stupeň 4, amplifikace EGFR) – jeden z nejmalignějších a nejobtížněji léčitelných typů mozkového gliomu.
Poté, co 5. ledna 2023 podstoupil resekci nádoru, zpočátku dostával standardní léčbu, ale po krátkém období stability se jeho stav vrátil do normálu. Následně podstoupil celkem 17 léčebných postupů CAR-T zaměřených na dva různé antigeny, přesto jeho onemocnění nadále progredovalo.
V zoufalství se zapsal do klinické studie nové terapie TIL. Výsledky byly ohromující: pouhé 4 týdny po infuzi buněk TIL zobrazovací vyšetření ukázala, že nádor v jeho mozku byl zcela eliminován, čímž došlo k úplné odpovědi, a on zůstává bez nádoru již více než 20 měsíců.
—
Boj o přežití v zoufalé situaci
Glioblastom je známý jako „nitrolební zabiják číslo jedna“. Okamžik diagnózy se cítí jako začátek odpočítávání života.
Po stanovení diagnózy pan W. nejprve podstoupil resekci vysoce rizikového mozkového nádoru, po níž následovala chemoterapie temozolomidem a radioterapie. Jeho stav se však nepodařilo zvládnout.
Následně vyzkoušel dvě různé terapie CAR-T zaměřené na různé antigeny a kumulativně dostal více než 10 intratumorálních injekcí, ale ani to nedokázalo zastavit progresi nádoru.
Tradiční léčba má omezenou účinnost proti pokročilému gliomu mozku. I při kombinovaných léčebných plánech zahrnujících chirurgický zákrok, radioterapii a chemoterapii je medián celkového přežití pacientů pouze přibližně 14,6 měsíce.
Tváří v tvář takové beznadějné situaci pan W. a jeho rodina pociťovali hluboké zoufalství, dokud se nedozvěděli o klinické studii terapie TIL.
Terapie TIL
Terapie TIL neboli terapie tumor-infiltrujícími lymfocyty je inovativní buněčná imunoterapie.
Tato terapie začíná s čerstvou nádorovou tkání pacienta jako surovinou. Po izolaci, modifikaci a expanzi in vitro jsou buňky reinfuzí do pacienta, čímž se dosahuje přesné léčby, která „bojuje s nádorem sám se sebou“.
Na rozdíl od tradiční terapie CAR-T nevyžaduje terapie GC101 TIL lymfodepleci ani injekce IL-2, což významně zlepšuje bezpečnost a pohodlí léčby.
Terapie GC101 TIL, vyvinutá společností Juncell Therapeutics, je první přírodní terapií TIL na světě, která nevyžaduje lymfodepleci ani injekci IL-2 a využívá vlastní platformu pro expanzi buněk DeepTIL®.
Stávající klinická data ukazují, že GC101 má objektivní míru odpovědi přesahující 35 % u různých typů pokročilých solidních nádorů. Několik pacientů dosáhlo úplné eliminace nádoru a kompletní odpovědi, přičemž nejdelší doba přežití bez nádoru přesáhla 3 roky.
Proces léčby
Koncem roku 2023 se pan W. úspěšně zapsal do klinické studie terapie TIL GC101.
Lékařský tým použil buňky TIL kultivované z jeho chirurgického vzorku získaného o rok dříve, který byl kryokonzervován do doby, než byl potřeba.
Léčebnému týmu se podařilo buňky rozmnožit na celkem 2,95 × 10^10 TIL buněk, přičemž T-buňky tvořily vysokých 99,92 % populace, převážně CD8⁺ T-buňky (97,85 %).
Po prekondicionaci pan W. obdržel infuzi buněk TIL 12. prosince 2023.
Během infuze pan W. nezaznamenal žádné závažné reakce, pouze mírnou horečku, která rychle ustoupila. Ve srovnání s tradičními terapiemi TIL prokázala tato upravená verze vyšší bezpečnost.
Dramatický obrat
Pouhé 4 týdny po infuzi buněk TIL zobrazovací vyšetření provedená 8. ledna 2024 odhalila, že nádor v mozku pana W. byl kompletně odstraněn.
Ještě pozoruhodnější je, že k říjnu 2025 si pacient udržel dobu přežití bez nádoru po dobu více než 1,8 roku (v době zveřejnění tiskové zprávy to je více než 20 měsíců) a znovu se vrátil k normálnímu životu.
Tento případ stanoví nový rekord v přežití u rekurentního glioblastomu a poskytuje klíčové klinické důkazy pro léčebnou strategii „časný odběr vzorků tkáně, reinfuze TIL při recidivě“.
Tento pozoruhodný úspěch bude prezentován na posteru na 40. výročním zasedání Společnosti pro imunoterapii rakoviny, které se bude konat od 7. do 9. listopadu 2025, a bude předveden globálním odborníkům z oboru.
Budoucí vyhlídky
Terapie TIL prokázala potenciál nejen v léčbě gliomů mozku, ale také pozoruhodnou účinnost proti dalším solidním nádorům, jako je pokročilý melanom a nemalobuněčný karcinom plic.
V únoru 2024 získala ve Spojených státech schválení FDA pro první buněčnou terapii TIL s názvem Lifileucel pro léčbu pacientů s pokročilým melanomem, kteří dříve podstoupili terapii inhibitory PD-1.
Čína zároveň aktivně rozvíjí klinický výzkum terapie TIL. Centrum pro hodnocení léčiv Národního úřadu pro léčivé přípravky (Medical Products Administration) schválilo klíčovou registrační klinickou studii fáze II pro injekci TIL GC101 od společnosti Juncell Therapeutics zaměřenou na pokročilý melanom.
Dále byla 14. října 2024 oficiálně zahájena první čínská registrační studie léku na bázi buněk TIL, určeného speciálně pro léčbu pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic.
—
V současné době v Číně stále probíhá mnoho klinických studií nových protirakovinných léků a technologií, které hledají pacienty.
Mezinárodní oddělení onkologické nemocnice jižního regionu Pekingu poskytuje konzultace ohledně nových léků a technologií.
Telefonní číslo: 4008803716
ID WeChatu: 17801183037
Email ①: 100085_010@163.com
Email ②: myimmnet@163.com
Čas zveřejnění: 20. listopadu 2025