Zprávy

Dne 21. dubna 2026 Centrum pro hodnocení léčiv (CDE) Národního úřadu pro zdravotnické přípravky (Medical Products Administration) oznámilo, že HS-20093 k injekční aplikaci (risvutatug rezetecan) byl označen za kandidáta na průlomovou terapii pro léčbu pacientů s pokročilým kastračně rezistentním karcinomem prostaty...Číst dále»

Centrum pro hodnocení léčiv (CDE) čínského Národního úřadu pro léčivé přípravky (NMPA) nedávno oznámilo, že Encorafenib byl předběžně schválen k prioritnímu přezkoumání. Bude používán v kombinaci s cetuximabem a chemoterapeutickým režimem FOLFOX jako léčba první volby pro...Číst dále»

Když se v diagnostické zprávě objeví slova „rakovina slinivky břišní“ – zvláště pokud je doprovázeno „25 jaterními metastázami“ – nespočet rodin se ocitne v zoufalství. Tato nemoc, známá jako „král rakoviny“, jakmile je diagnostikována s mnohočetnými metastázami, často...Číst dále»

Společnost Bayer nedávno oznámila, že čínský Národní úřad pro léčivé přípravky (NMPA) schválil nový cílený lék sevabertinib pro léčbu dospělých pacientů s neresekovatelným lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC), kteří nesou aktivační mutaci HER2 (ERBB2)...Číst dále»

Vážení mezinárodní pacienti, pokud vy nebo vaši blízcí bojujete s rakovinou a hledáte šetrnější a účinnější možnosti léčby, rádi bychom vám představili revoluční onkologickou technologii – ultrazvukovou terapii fragmentace tkání. Tato pokročilá léčba byla úspěšně implementována...Číst dále»

Když rakovina vrhá stín na život, každá volba léčby má hluboké důsledky pro kvalitu i důstojnost tohoto života. Pro pacienty v pokročilém věku, se špatnou kardiopulmonální funkcí, netolerantní k operaci nebo anestezii, nebo hledající šetrnější způsob boje s nádorem...Číst dále»

Dne 31. března 2026 oznámilo Centrum pro hodnocení léčiv Národního úřadu pro zdravotnické produkty Číny vzrušující zprávu: GFH375, vyvinutý společností GenFleet Therapeutics, byl oficiálně zařazen mezi kandidáty na „průlomovou terapii“ pro léčbu pacientů s metastatickým karcinomem slinivky břišní...Číst dále»

Pro mnoho starších pacientů s rakovinou a jejich rodin je diagnóza často spojena se zoufalstvím. Zvláště když čelíme „králi rakoviny“ – rakovině slinivky břišní – nesnesitelná bolest a neschopnost jíst často zbavují pacienty důstojnosti a zanechávají jejich blízké v hluboké úzkosti. ...Číst dále»

Dne 24. března 2024 oznámilo Centrum pro hodnocení léčiv Národního úřadu pro zdravotnické přípravky Číny, že inovativní lék Teclistamab je navržen k označení za průlomovou terapii pro monoterapeutickou léčbu dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním mnohočetným myokardiálním karcinomem...Číst dále»

Národní úřad pro léčivé přípravky (NMPA) nedávno schválil novou indikaci pro konjugát protilátka-lék (ADC) disitamab vedotin k léčbě dospělých pacientek s rakovinou prsu s neresekovatelnou nebo metastatickou nízkou expresí HER2 (IHC 1+ nebo IHC 2+/ISH-) a metastázami v játrech, které...Číst dále»

Dne 10. března 2026 získal inovativní konjugát protilátky a léčiva (ADC) YL201 zaměřený na B7-H3 pro injekční použití, vyvinutý společností MediLink Therapeutics, označení „Průlomová terapie“ od Centra pro hodnocení léčiv čínského Národního úřadu pro zdravotnické produkty. Určená indikace...Číst dále»

Centrum pro hodnocení léčiv (CDE) Čínského národního úřadu pro zdravotnické produkty (Medical Products Administration) nedávno oficiálně schválilo injekční přípravek KSD-101, vyvinutý společností Kousai, pro vstup do klinických studií. To znamená nejen první originální vakcínu z dendritických buněk (DC vakcína) v Číně, která získala schválení FDA IND...Číst dále»