Mezinárodní oddělení

Začátkem března schválil Národní úřad pro léčivé přípravky (National Medical Products Administration) přípravek Jaypirca® (pirtobrutinib) k léčbě dospělých pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) nebo malým lymfocytárním lymfomem (SLL), kteří v minulosti podstoupili alespoň jednu systémovou terapii, včetně Brutonovy tyrosinové injekce...Číst dále»

Z Centra pro hodnocení léčiv (CDE) čínského Národního úřadu pro zdravotnické produkty (Medical Products Administration) se nedávno objevila vzrušující zpráva: klinická studie injekčního přípravku KSD-101, vyvinutého společností Hensen Bio, byla schválena. Indikace je určena pro „hematologické nádory spojené s EBV, které mají...Číst dále»

Čínský národní úřad pro léčivé přípravky (NMPA) nedávno schválil novou indikaci pro bireociclib, inovativní lék třídy 1, který nezávisle vyvinula společnost Xuanzhu Biopharmaceutical. Nová indikace spočívá v použití v kombinaci s inhibitorem aromatázy jako počáteční endokrinní terapie pro...Číst dále»

Dne 28. února 2026 Národní úřad pro léčivé přípravky (NMPA) oficiálně schválil uvedení přípravku JMKX001899 na trh pro léčbu dospělých pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s mutací KRAS G12C, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí systémovou terapii. JMKX00189...Číst dále»

Dne 13. února 2026 oznámilo Centrum pro hodnocení léčiv (CDE) čínského Národního úřadu pro zdravotnické produkty, že tablety GFH375 byly zařazeny do označení Průlomová terapie pro léčbu pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s mutací KRAS G12D, kteří...Číst dále»

Dne 12. února 2026 oznámilo Centrum pro hodnocení léčiv (CDE) čínského Národního úřadu pro zdravotnické produkty (Medical Products Administration), že přípravek ENHERTU® (trastuzumab deruxtecan) byl navržen k zařazení do Programu průlomové terapie pro použití jako adjuvantní terapie u dospělých pacientů s HER2...Číst dále»

Mezinárodní oddělení onkologické nemocnice jižního regionu Pekingu s hrdostí nabízí mezinárodním pacientům přístup k nejmodernějším metodám léčby rakoviny, včetně terapie zachycováním neutronů boritým borem (BNCT) – revoluční léčby, která již změnila životy. Důkaz ze života: Cesta paní Wu v roce 2022...Číst dále»

Dne 9. února 2026 oficiální webové stránky Centra pro hodnocení léčiv (CDE) Národního úřadu pro zdravotnické přípravky (NMPA) oznámily, že ZL-1310 pro injekční podání, nový konjugát protilátka-léčivo (ADC) cílící na DLL3, má získat status průlomové terapie. Jako člen...Číst dále»

Hluboce chápeme každého pacienta, který cestuje na dlouhou vzdálenost, aby vyhledal naši péči: přinášíte si nejen složité lékařské záznamy, ale také důvěru a naděje celé vaší rodiny. Na mezinárodním oddělení onkologické nemocnice jižního regionu Pekingu jsme svědky takových příběhů každý den – jak...Číst dále»

Tváří v tvář výzvě v léčbě HER2-pozitivního kolorektálního karcinomu plně chápeme vaši naléhavou touhu po účinnějších a pokročilejších možnostech léčby. Dnes přinášíme důležité povzbudivé zprávy z čínské onkologické oblasti. **Průlomová terapie je na dosah: SHR-A1811 demonstruje výjimečnost...**Číst dále»

Čínský Národní úřad pro léčivé přípravky nedávno oficiálně schválil kombinovanou terapii hydrochloridem anlotinibu a penpulimabem od společnosti Chia Tai Tianqing pro léčbu první linie pokročilého hepatocelulárního karcinomu. Jedná se o desátou schválenou indikaci pro hydrochlorid anlotinibu...Číst dále»

Oblast léčby rakoviny v Číně nedávno dosáhla významného milníku. Dne 7. ledna 2025 Národní úřad pro léčivé přípravky oficiálně schválil pro uvedení na trh inovativní lék SHR-1701. Je indikován v kombinaci s chemoterapií jako léčba první volby pro...Číst dále»