Vakcína KSD-101 získala v Číně schválení pro klinické studie: Nová možnost imunoterapie pro rakovinu krve související s EBV je nyní dostupná i pro mezinárodní pacienty.

Z Centra pro hodnocení léčiv (CDE) čínského Národního úřadu pro zdravotnické produkty (Medical Products Administration) se nedávno objevila vzrušující zpráva: klinická studie injekčního přípravku KSD-101, vyvinutého společností Hensen Bio, byla schválena. Indikace je určena pro „hematologické nádory spojené s virem EBV, které nereagují na standardní léčbu“.

 

Tato revoluční léčba je nyní zpřístupněna oprávněným pacientům po celém světě prostřednictvím **Mezinárodního oddělení Pekingské onkologické nemocnice jižního regionu**. Věnujeme se převodu nejmodernějšího vědeckého výzkumu do klinické praxe a nabízíme mezinárodním pacientům špičkové lékařské služby a nové terapeutické možnosti.

 

KSD-101 je autologní vakcína z dendritických buněk, odvozená z lidských monocytů a naplněná komplexy nádorového antigenu asociovaného s EBV. Nejnovější poznatky z její fáze I klinické studie byly prezentovány na výročním zasedání Evropské hematologické asociace (EHA) v roce 2025 a ukázaly její významný potenciál v oblasti imunoterapie.

 

Do klinické studie fáze I byli zařazeni pacienti s různými typy lymfoproliferativních onemocnění (EBV-LPD) asociovaných s virem Epstein-Barrové, včetně několika refrakterních onemocnění, jako je angioimunoblastický T-buněčný lymfom (AITL), nosní/periferní NK/T-buněčný lymfom (ENKTL), chronická aktivní infekce virem Epstein-Barrové (CAEBV), hemofagocytární lymfohistiocytóza (HLH) asociovaná s EBV, difuzní velkobuněčný B-buněčný lymfom (DLBCL) a Hodgkinův lymfom (HL).

 

Výsledky studie ukázaly, že při mediánu sledování 42,7 týdnů vedla léčba přípravkem KSD-101 k pozitivní remisi onemocnění, přičemž většina pacientů dosáhla a udržela si kompletní remisi (CR). Tato data nabízejí novou naději pacientům, u kterých selhala standardní terapie.

 

Z hlediska bezpečnosti byly nežádoucí účinky (AE) související s léčbou primárně mírné reakce, jako jsou reakce v místě injekce, horečka a lymfadenopatie. Nebyla pozorována žádná toxicita stupně ≥3, což naznačuje příznivý profil snášenlivosti. To naznačuje, že KSD-101 je nejen účinný, ale také relativně bezpečný, což podporuje jeho potenciál pro dlouhodobou léčbu.

 

**Proč si vybrat mezinárodní oddělení onkologické nemocnice jižního regionu Pekingu?**

 

Jako důvěryhodná lékařská destinace pro mezinárodní pacienty poskytujeme komplexní, vícejazyčné mezinárodní lékařské služby. Od úvodního vyšetření a přizpůsobení léčebného plánu až po následné sledování se náš tým odborníků zavázal poskytovat personalizovanou a přesnou lékařskou péči každému mezinárodnímu pacientovi.

 

Nenechte geografické hranice omezit váš přístup k nejlepší možné léčbě. Pokud vy nebo člen vaší rodiny trpíte hematologickými nádory spojenými s EBV a nereagujete na standardní léčbu, okamžitě nás kontaktujte.

 

**Kontaktujte nás nyní pro vyhodnocení léčebného plánu**

 

Náš tým mezinárodního oddělení je připraven vám pomoci. Můžete nás kontaktovat některým z následujících způsobů a zahájit svou cestu k pokročilé léčbě:

 

- Telefonická konzultace: 400-880-3716

- Konzultace na WeChatu: 17801183037

- E-mail:

- 100085_010@163.com

- myimmnet@163.com

 

**Mezinárodní oddělení onkologické nemocnice jižního regionu Pekingu**

Vaše mezinárodní okno pro léčbu rakoviny

微信图片_20241115181717


Čas zveřejnění: 12. března 2026