Významný milník: První domácí inhibitor TRK se dostal na trh

Dne 15. prosince 2025 Čínský národní úřad pro zdravotnické prostředky oficiálně schválil uvedení nového protirakovinného léku zurletrectinib (ICP-723) na trh. Tento milník přináší nebývalou terapeutickou naději pacientům na celém světě se solidními nádory nesoucími fúzní geny NTRK.

5bf86163252ce728019f1de45475d13b.png

**Revoluční „tumor-agnostická“ terapie: Vědecký průlom zurletrectinibu**

Zurletrectinib je první nezávisle vyvinutý inhibitor TRK nové generace v Číně, speciálně určený pro pacienty s lokálně pokročilými nebo metastatickými solidními nádory nesoucími fúzní geny neurotrofické tyrosinové receptorkinázy (NTRK). Tento „tumor-agnostický“ širokospektrální protinádorový lék představuje paradigmatický posun v oblasti onkologické léčby – přechod od tradiční klasifikace a léčby založené na místě původu k přesně cílené terapii založené na genetických změnách.

**Klíčové indikace:**
* Pacienti, u kterých byla plně validovaným testováním diagnostikována fúze genu NTRK (s výjimkou známých získaných mutací rezistence).
* Dospělí a dospívající pacienti (12 let a starší) se solidními nádory, kteří nemají žádnou uspokojivou alternativní léčbu nebo jejichž předchozí léčba selhala.

**Základní výhoda:**
Pokud je genetickým testováním detekován fúzní gen NTRK, mohou pacienti potenciálně významně prospět z léčby zurletrectinibem, bez ohledu na to, zda nádor vznikl v plicích, štítné žláze, prsu, tlustém střevě nebo jiných místech.

**Vynikající klinická data: Nová definice očekávání léčby**

Klinické studie zurletrectinibu prováděné v Číně prokázaly působivé údaje o účinnosti a nabízejí značnou naději na přežití pacientům s pokročilými solidními nádory:

* **Celková míra odpovědi (ORR): 89,1 %** — Téměř u 90 % pacientů došlo k významnému zmenšení nádoru.
* **Míra kontroly onemocnění (DCR): 96,4 %** – Progrese onemocnění byla účinně kontrolována téměř u všech pacientů.
* **24měsíční míra přežití bez progrese (PFS): 77,4 %** — Dlouhodobá kontrola progrese onemocnění.
* **Celková míra přežití (OS) za 24 měsíců: 90,8 %** – Významně prodloužená doba přežití pacientů.

**Mezinárodní oddělení onkologické nemocnice jižního regionu Pekingu: Vaše brána k nejmodernější léčbě rakoviny**

Mezinárodní oddělení onkologické nemocnice jižního regionu Pekingu se zavázalo poskytovat pacientům z celého světa přístup k pokročilým řešením léčby rakoviny. Náš mezinárodní lékařský tým se věnuje poskytování komplexní a personalizované lékařské podpory každému mezinárodnímu pacientovi.

Naše specializované služby zahrnují:
1. Konzultace a hodnocení léčby mezinárodních pacientů.
2. Uspořádání a interpretace testování fúzních genů NTRK.
3. Multidisciplinární odborná konzultace a komplexní plánování léčby.
4. Vícejazyčný lékařský překlad a podpora kulturní adaptace.

**Kontaktujte mezinárodní oddělení onkologické nemocnice jižního regionu Pekingu**

Chápeme složitosti a výzvy, kterým čelí mezinárodní pacienti při vyhledávání lékařské péče v zahraničí. Proto jsme zavedli pohodlné a rozmanité komunikační kanály, které vám zajistí snadný přístup k spolehlivým lékařským informacím a zahájení procesu léčby.

**Preferovaný způsob kontaktování:**
* Mezinárodní linka pomoci pacientům: 400-880-3716

**Různé kontaktní kanály:**
* Konzultace přes WeChat: Přidejte ID „17801183037“ pro konzultace prostřednictvím zpráv a rychlé odpovědi.
* Konzultace e-mailem:
* General Inquiry: 100085_010@163.com
* International Medical Exclusive: myimmnet@163.com

**Proces pro mezinárodní pacienty:**
1. Kontaktujte našeho mezinárodního koordinátora pro pacienty prostřednictvím kteréhokoli z výše uvedených kanálů.
2. Předložte lékařskou dokumentaci k předběžnému posouzení (včetně patologických zpráv, výsledků genetických testů atd.).
3. Naplánujte si vzdálenou videokonzultaci s mezinárodním onkologickým odborníkem.
4. Pokud bude nutné ošetření v Číně, pomůžeme s vyřízením zdravotního víza, zajištěním ubytování a další logistikou.
5. Využijte komplexní lékařské služby po příletu do Pekingu, od vyzvednutí na letišti až po celou dobu léčby.

**Důležité upozornění: Genetické testování před léčbou je klíčové**

Jako cílený lék závisí účinnost zurletrectinibu do značné míry na přesném genetickém testování. Doporučujeme, aby všichni pacienti, kteří zvažují tuto terapii, nejprve podstoupili testování fúzního genu NTRK. Mezinárodní oddělení Pekingské onkologické nemocnice jižního regionu vám může zajistit mezinárodně uznávané testovací služby nebo poskytnout autoritativní interpretaci vašich stávajících výsledků testů.

**Pohled do budoucnosti: Nová éra personalizované léčby rakoviny**

Schválení zurletrectinibu není jen uvedením nového léku na trh; je to silný důkaz čínských schopností v oblasti přesné léčby rakoviny. Mezinárodní oddělení Pekingské onkologické nemocnice jižního regionu bude i nadále sledovat globální pokrok v léčbě rakoviny, integrovat vysoce kvalitní lékařské zdroje z domácích i mezinárodních zdrojů a poskytovat špičkové diagnostické a léčebné služby zaměřené na pacienta pro mezinárodní pacienty.

Zavolejte nám a zeptejte se, zda jste vy nebo váš blízký vhodným kandidátem pro tuto inovativní terapii!

Mezinárodní oddělení onkologické nemocnice jižního regionu Pekingu Linka pro mezinárodní pacienty: 400-880-3716
ID WeChatu: 17801183037
Email: 100085_010@163.com; myimmnet@163.com

**Poznámka:** Lékařské informace v tomto článku vycházejí z veřejně dostupných dat z klinických studií. Konkrétní léčebné plány musí být formulovány profesionálními lékaři na základě individuálních okolností pacienta. Doporučuje se, aby se všichni pacienti před zvážením jakékoli léčby poradili s kvalifikovanými zdravotnickými pracovníky.

微信图片_20241115181717


Čas zveřejnění: 31. prosince 2025