Společnost ImmuneOnco Biopharmaceuticals dne 31. července 2025 oznamuje předběžné údaje o bezpečnosti a účinnosti z otevřené multicentrické studie fáze 2 přípravku IMM2510 v kombinaci s chemoterapií u pacientů s pokročilým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) v první linii, která byla provedena v Číně.
K 1. červenci 2025 dostávalo 33 pacientů dávku 10 mg/kg, přičemž 21 pacientů mělo alespoň jedno vyšetření nádoru (hodnotitelná účinnost). Částečné odpovědi byly pozorovány u 62 % pacientů s hodnocením účinnosti, včetně částečných odpovědí u 80 % (8/10) pacientů se skvamózním NSCLC a 46 % (5/11) pacientů s neskvamózním NSCLC. Většina pacientů s hodnocením účinnosti měla v době uzávěrky dat pouze jedno vyšetření nádoru. Společnost ImmuneOnco očekává, že na budoucí lékařské konferenci představí údaje o bezpečnosti a účinnosti v kombinované chemoterapii IMM2510 u pacientů s NSCLC první linie.
Bezpečnostní profil studie IMM2510 podporuje další klinický vývoj, přičemž u 33 pacientů s hodnocením bezpečnosti nebyly pozorovány žádné toxické účinky limitující dávku. U těchto pacientů se nevyskytly žádné nežádoucí účinky související s léčbou (TRAE), které by vedly ke snížení dávky nebo úmrtí, a pouze jeden TRAE vedl k vysazení léku. Nejčastějšími TRAE stupně 3+ byly hematologické příznaky s méně častými klinickými následky. Nežádoucí účinky typicky spojené s inhibicí VEGF (např. hypertenze, proteinurie, hemoptýza) a imunitně podmíněné nežádoucí účinky byly méně časté a obecně nízkého stupně a reakce související s infuzí byly téměř všechny nízkého stupně.
V současné době v Číně stále probíhá mnoho klinických studií nových protinádorových technologií, které vyhledávají pacienty. Pro konzultace ohledně nových léků a technologií můžete kontaktovat mezinárodní oddělení onkologické nemocnice jižního regionu Pekingu.
Telefonní číslo：4008803716
ID WeChatu: 17801183037
Email：myimmnet@163.com
Čas zveřejnění: 5. srpna 2025